Примеры решения задач на наследование признаков, сцепленных с полом

ЗАДАЧА 1. Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства, пол и вероятность рождения больных детей.

РЕШЕНИЕ. Записываем доминантные и рецессивные гены в Х хромосомах: X^а– атрофия зрительного нерва, Х^А– норма. Затем составим схему. Оба родителя здоровы, но жена является носительницей гена болезни, так как ее мать  имела признак атрофии (Х^аX^а). То, что мать жены имела признак атрофии (Х^аX^а), обусловило то, что ее дочь является носительницей мутантного гена а в одной из Х хромосом   ( генотип Х^АX^а).

У каждого родителя возможно по 2 варианта гамет.

Р	(жена) ХАXа	(муж) ХАY
G	ХА, Xа	ХА, Y
F1	ХАХА девочка, здоровая (25%) ХАXа девочка, здоровая, носительница (25%) ХАY мальчик, здоровый (25%) XаY мальчик, больной атрофией (25%)

ОТВЕТ:  Вероятность рождения больных детей –  25% среди всех  детей, но это всегда мальчики(Х^аУ), следовательно, если все мальчики 100%, то только среди мальчиков вероятность составит 50%. Все остальные дети  – здоровы, т.е. все родившиеся  девочки и 50% мальчиков.

ЗАДАЧА 2. Какова вероятность рождения сына-дальтоника, если известно, что его отец здоров, а мать – дальтоник. Дальтонизм наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой.

РЕШЕНИЕ. Сделаем обозначения: D – нормальное цветовосприятие,  d- дальтонизм. Теперь определим генотипы родителей, их гаметы, генотипы и фенотипы F_1.

Р	(жена) ХdXd	(муж) ХDY
G	Хd, Xd	ХD, Y
F1	ХDХd – две девочки, здоровые (50%) XdY – два мальчика, больные (50%)

ОТВЕТ: поскольку в задаче поставлен вопрос о вероятности рождения сына дальтоника, то можно, что в этой семье все сыновья (100%) будут дальтоники

ЗАДАЧА 3. В семье, где оба родителя здоровы, родился сын- гемофилик. Определите генотипы родителей, составьте схему решения задачи, определите вероятность рождения больной дочери. Гемофилия наследуется как рецессивный признак (h), сцепленный с Х-хромосомой.

РЕШЕНИЕ. Так как родители здоровы, то у них будут доминантные гены (D), но поскольку, родился больной сын, значит мать была носителем гена болезни. Теперь можно построить схему решения задачи.

Р:	(жена) ХHXh	(муж) ХHY
G	ХH, Xh	ХH, Y
F1	ХHХH девочка, здоровая (25%) ХHXh девочка, здоровая, носительница (25%) ХHY мальчик, здоровый (25%) XhY мальчик, больной гемофилией (25%)

ОТВЕТ: в этой семье не может родиться больная дочь, все дочери здоровы, но 50% из них носители гена гемофилии.

ЗАДАЧА 4. У кошек признаки черной и рыжей окраски сцеплены с полом и находятся в Х-хромосоме, причем черный цвет – доминантный, рыжий – рецессивный, а гетерозиготы имеют черепаховую окраску. Скрестили рыжую кошку с черным котом. Определите (в %) возможное количество черепаховых кошек в потомстве от общего количества самок.         

РЕШЕНИЕ. Сделаем обозначения – Х^B– черный цвет, X^b – рыжий цвет, Х^BX^b– черепаховый цвет.  Теперь можно составить схему решения задачи.

Р:	(кошка) ХbXb	(кот) ХBY
G	Xb	ХB, Y
F1	ХBXb – кошечки, черепаховой окраски (50%) XbY – котики, рыжей окраски (50%)

ОТВЕТ: Все котята женского пола будут черепаховыми (100%).